Русские до славян

К северу же смещаются и альпийские I-горцы, идя, скорее всего, вдоль Неккара и Рейна. Два маршрута продвижения людей I соединяются на северо-западе нынешней Европы – север Франции, Англия, Северная Германия с Данией.

Глава 2. Новая волна переселения

А теперь вернёмся к тем, кого «потеряли» по пути, то есть к тем, кто задержался во Франции. Вот среди этих консерваторов поздний мадлен и пророс в совтерскую культуру.

Культура занимала значительную часть Западной и Центральной Европы. Характерные артефакты: геометрические микролиты, углубления для пальцев на рубилах. Деревянные орудия отсутствуют. Имеются свидетельства совершения ритуальных погребений. [164]

В этом времени и месте (L'abri des Cabônes возле городка Ranchot между Дижоном и Безансоном во Франции) у нас есть находка женщины с гаплогруппой U5b1.

Совтерская культура в период с 10 до 9 тысяч лет назад эволюционировала в тарденуазскую (с теми же отличительными характеристиками), которая существовала с 9 до 6 тысяч лет назад. Она постепенно распространяется на места обитания прежних культур – в Бельгию, Англию и Германию, а её варианты отмечаются на Пиренейском полуострове.

Отмечается, что на ней –

– заметно сильное влияние североафриканскойкапсийской культуры.

Кроме того, –

– на Иберийском полуострове, а также в Южной Германии в могильниках встречаются следы негроидного влияния.

При этом опять же отметим её варианты: –

– в Юго-Западной Франции – тёнгерская культура , на территории Прованса – кастельновская культура , а в Северной Европе – маглемозе. [164]

И ещё отметим: это уже культура мезолита, среднего каменного века, когда технологии пошли именно что разливаться потоком по человечеству – неглубоким, но широким. Оно и понятно: распространяется само человечество. Люди уже не жмутся возле пещер. Те же носители тарденуаза, например, с её вариантами живут на открытых местах, на холмах, кочуют вдоль рек и по морским берегам, охотятся с луками и стрелами, преимущественно на оленей, быков, кабанов, уверенно добывают рыбу, а также моллюсков, отчего остались на стоянках гигантские скопления раковин. Прогресс в присвоении растительных богатств – чувствуется, что вот-вот будет открыт способ заготавливать их себе на будущее путём посадки в землю.

Здесь уже, как говорится, в количествах фиксируются носители гаплогруппы I. Дядечка в Cuiry-lès-Chaudardes (Северо-Восточная Франция, возле Реймса) – 8360–8050 cal лет назад с мамой из U5b1b. И ещё один мужчина из Berry-au-Bac – буквально сосед, в 10 километрах (!), но, правда, и на десять веков позже – 7320–7170 cal лет назад (мама из U5b1a).

Прадедушки Хёгни-I1 тут явно нет: ветвь I1 с её основными мутациями M253, M307, P30 и P40 к этому времени должна была уже обособиться и от I, и от I2. Исследователи указывают на период 20–15 тысяч лет назад, что, как кажется, можно соотнести с глобальным изменением и климата, и всей жизни после начала конца пика Вислинского оледенения.

Вот что говорят те люди, которые делали мой генетический анализ: «Гаплогруппа I1 является коренной европейской гаплогруппой. Большинство современных носителей гаплогруппы I1 составляют носители германских языков индоевропейской семьи, хотя первоначально данная гаплогруппа была связана, по-видимому, не с индоевропейскими народами, а с догерманскими (культура воронковидных кубков)».

А вот зато I2 от I обособилась, похоже, раньше – ещё во время ледникового сидения в «Балканском убежище»:

Группа I2 возникла, возможно, на Балканах (или даже в Анатолии, где в 2011 году были обнаружены древнейшие побочные ответвления этой клады) и распространилась по Южной, Центральной и Восточной Европе…Субклад I2-M423 характерен для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарийских славян (сербы, хорваты и боснийцы), а также в Молдове и на Юго-Западной Украине. /164/

Разошлись эмигранты от ледника и по технологиям – одни, балканские, сохранили граветт (который в эту же эпоху перерос в эпиграветт), а другие (французские) приобрели, как уже говорилось, мадлен. Который и потащили потом с собою на север, когда этот жестокий Вюрм-Висла-Валдай начал отступать.

Тем не менее мы видим, что носителями и тех и других технологий были представители либо I, либо I2. И среди исследованных пришельцев на севере у нас оказываются тоже носители I2. Более того! Мы их видим среди первых попавшихся в руки Сванте Паабо древних насельников Скандинавии:

Как видим, пятеро мужчин, две женщины. Одного возраста: 8–7,5 тысячи лет назад. Двое, [2] и [12], не исключено при тогдашней малочисленности общин, – сводные братья от одной матери и разных отцов, ещё двое – [1] и [3] – брат с сестрою по матери. По отцовской линии все, кроме [2], – довольно близкие родичи.

Логика говорит, что должны они были принадлежать к культуре маглемозе (дат. Maglemosekultur) – мезолитической культуре 9–7 тысяч лет назад.

Артефакты данной культуры находили на широких просторах Северной Европы от Восточной Англии до Литвы и от Южной Норвегии до Пикардии, включая в себя территории Северо-Восточной Франции, Голландии, Великобритании, Ирландии, Южной Швеции, Северной Германии, Польши, Эстонии, Финляндии. /164/

Дальше про них рассказывают вещи, совершенно роднящие их со всей последующей линейкой цивилизации на Скандинавском полуострове.

Маглемозцы предпочитали селиться по берегам озёр и жить в шалашах или плетёных хижинах. Они одними из первых освоили весельные лодки-однодеревки, на которых промышляли охотой и рыболовством. В качестве оружия использовали луки и стрелы с костяными наконечниками, а также костяные гарпуны. Рыбу ловили на костяные крючки. /164/

Но при этом!

Маглемозианское искусство характеризуют те же самые геометрические образцы, которые присущи берберскому искусству Северной Африки, а реалистические изображения животных фактически идентичны иберийскому искусству и происходят, по Дж. Кларку, «в конечном счёте с севера Африки». [7]

В качестве амулетов у маглемозцев использовался обработанный янтарь. /164/

Как это связать – берберов и шведский Гёталанд, – об этом дальше. А здесь и сейчас эти люди принадлежали богам, ибо были все убиты явно церемониальным образом и головы их, пронзённые небольшими колами, были помещены на дно озера. Захоронение было явно ритуальным – черепа помещены на массивную каменную укладу 14 на 14 метров, сложенную на дне мелководного озера. Всего найдено 11 черепов, причём девятеро их владельцев к моменту отделения головы от туловища находились в возрасте от подросткового до среднего. Ещё два черепа принадлежали маленьким детям – новорожденному младенцу и ребёнку в возрасте до 18 месяцев. Одиннадцатый череп был вкопан в дно озера глубже других, а внутри его и были найдены фрагменты ещё одного. В две головы были вбиты деревянные колья. Или вставлены уже после освобождения черепа от мозга – по свидетельству археологов, колышки размещены на всю длину в положении от большого затылочного отверстия в верхнюю часть черепа. Или же головы изначально были надеты на колья – они выложены или выстроены в ряд. Некоторые черепа имеют незначительные следы от огня.

Помимо человеческих черепов нашли небольшое количество костей человека и животных, а также предметы из камня, дерева, кости и рогов. Здесь же была неорнаментированная кирка (pickaxe) из оленьего рога. Радиоуглеродный анализ показал время помещения черепов и деревянных изделий в это захоронение – 8029–7640 калиброванных лет назад.

Что это было? Ритуальная расправа над какой-нибудь вреднющей семьёю, напрягавшей всех соседей? Отсыл к богам взбесившихся соплеменников, вылеченных от психической болезни радикальным методом размещения осинового колышка в забубённой головушке? Гостевой домик для бога озера, где его встретит и обслужит радушная семья посланцев человечества?

В любом случае, что бы ни произошло здесь 8000 лет назад, это было неприятным зрелищем. Тут произошла, видно, леденящая душу история, и хорошо, что мой прадедушка Хёгни-I1 не добрался тогда до этого жуткого места, где обитали эти злые люди…

Но откуда взялись берберские мотивы аж в Скандинавии?

Вернёмся к географии. Когда точно появился Гибралтарский пролив, учёные, как водится, спорят. Но, во всяком случае, в мадленское время его не было, и Африка с Испанией были соединены напрямую. Про громадные площади суши на месте нынешнего Средиземного моря мы уже говорили.

Далее вернёмся к тарденуазской культуре – продолжению совтерской в период 9000–6000 лет назад. Она, как уже отмечено, широко распространена. Захоронения людей здесь носят уже характер кладбищ в сотни могил.

Скелеты кроманьоидны, хотя и в смягчённом варианте, на юго-западе – более грацильны.

У носителей тарденуазской культуры обнаружена гаплогруппа I2. Впрочем, в пещере La Braña-Arintero в испанском Леоне лежал ветеран с С1а2, захороненный возле 7990–7740 лет назад и опять-таки – темноволосый, возможно, голубоглазый, с более тёмной кожей, нежели у других неолитических образцов.

В целом в этой культуре отмечается большая преемственность технологий с азильской культурой: разве что микролитические орудия становятся ещё меньше, а очертания их – ещё более геометризированными.

Это натолкнуло ряд исследователей на мысль, что корни тарденуазской культуры уходят в капсийскую культуру Северной Африки, где тенденция к микролитизации отмечена раньше. Иные заходят ещё дальше, полагая, что тарденуазская и родственная её культура маглемозе являются результатом –

– переселения берберских племен капсийской культуры с севера Африки в Европу в VIII–VI тысячелетиях до н. э. /164/

Капсийская культура – мезолитическая культура Магриба 11–7 тысяч лет назад.

Капсийцы впервые начали использовать лук и стрелы раньше, чем в Северной Европе.

Найдены орнаментированные сосуды из страусиных яиц. Каменные орудия, преимущественно кремнёвые, микролиты приведенные к геометрическим формам (вкладышами для составных орудий охоты).

Капсийцы принадлежали средиземноморской ветви европеоидной расы.

Английские учёные (на основе черепной морфологии) полагают, что капсийцы принадлежали к типу современного Homo sapiens и представлены двумя расами:

– протосредиземной;

– мехтоиды. /164/

В свою очередь, считается доказанным, что капсийская культура выходит из оранской (Oranian), она же иберо-маврская – 12–10 тысяч лет назад. Эта культура несколько выбивается из уже известного нам ряда: она появляется как бы ниоткуда, после появлений первых поселений кроманьонцев на территории современного Марокко. Поэтому её происхождение пытаются объяснить с помощью сразу трёх гипотез: –

– по одной из гипотез, культура возникла в результате миграции кроманьонцев (носителей мехтоидной расы) с территории Иберийского полуострова (откуда и название); согласно другой гипотезе, является потомком более ранней атерийской культуры, занимавшей ту же территорию. Наконец, согласно современным представлениям, является потомком халфской культуры, существовавшей на территории Египта 24–15 тысяч лет до н. э. и мигрировавшей на запад. /164/

Но отметим вот какую деталь: атерийская культура – это преимущественно неандертальская техника леваллуа, а геометрические микролиты появляются в позднемадленской азильской культуре. Далее они развиваются в продолжениях азильской – совтерской, тарденуазской и их региональных ответвлениях. Но параллельно все эти культуры «испытывают влияние» североафриканских – оранской и капсийской. И деталь, что жаждет отметиться в этих условиях, такова: считается, что все эти влияния вызваны миграциями из Северной Африки (где как раз обитает светлокожее и грацильное население), но при этом среди обитавших там тогда и обитающих сегодня здесь берберов представлены преимущественно далеко не «европейские» гаплогруппы! Добавив по пути, что берберы признаны коренным населением Северной Африки и являются народом не негроидным, а принадлежат к белой расе, назовём эти берберские гаплогруппы: это E1b1b1 (которая кроме берберов характерна для евреев – ашкеназов и сефардов), E1b1b1b2 (заметно представлена среди современных испанцев и португальцев). Но представителей этой гаплогруппы мы на севере Европы практически не видим. Получается, что ДНК-генеалогия протестует против предположений о каких-либо значимых миграциях североафриканского населения в Европу, кроме тех мест (и этносов), которые непосредственно контактировали с этим населением в качестве соседей. Например, и сегодня на Канарах есть испанцы, у которых отмечена та самая E1b1b1b2.

Однако объяснение этому парадоксу немедленно находится, если мы опять вспомним про вычисляемый нами путь прадедушки моего Хёгни-I.

Глава 3. Война до начала времени

Мы оставили его где-то на длинной полосе от Балкан до Иберии, сиречь до Португалии, включая в это пространство и нынешнее дно Средиземного моря. Судя по общей климатической и демографической обстановке, люди I здесь царили практически безраздельно. Похоже на то, что вислинский ледник просто отжал людей С и прочих обитателей всяческих Вестониц-Павлово-Костёнки на юг, где они столкнулись с населением I. И исчезли – ну почти, потому как в той же Испании, как мы уже выяснили, жил паренёк с C1a2 возрастом 7990–7740 калиброванных лет назад (мутации M130, M216, P255, P260, V183, V199, V232, V20).

И вот тут есть смысл вспомнить про очень похожего на него – тоже черноволосого, с голубыми глазами, с более тёмной относительно белой расы кожей – человека из Люксембурга. И даже не просто похожего, а практически современника – вспомним, что люксембургский образец с I2a1b жил 8210–7990 лет назад! Значит, совершенно не исключается, что это могли быть люди из одной популяции. Тем более что оба идеально вписываются по времени в ту самую тарденуазскую культуру, на которую заметно сильное влияние североафриканской капсийской культуры. То есть берберов.

Ещё добавлю, о чём интригански умолчал ранее: в той самой испанской пещере вместе с тем носителем С1а2 был похоронен ещё один мужчина, который был современником – а то и сыном! – первого, ибо возраст его установлен в 7960–7750 cal BP = 5960–5750 BC.

А главное, оба – полные родичи по материнской линии: у обоих абсолютно одинаковая U5b2c1 мтДНК! То есть при совсем даже не абсолютной, к сожалению, датировке эти охотники могут оказаться и братьями.

Кстати, и люксембургский парень им отдалённый родич по матери с его U5b1a мтДНК. А что по отцовской линии из разных гаплогрупп – так мы об этом говорили: после отступления ледника все начали расширяться (демография мадлена показывает рост населения в три раза) и неизбежно сливаться. Так что с тех пор можно вести речь лишь о большинстве населения с той или иной гаплогруппой, но и меньшинство, естественно, существовало. Хотя и растворялось в большинстве просто в силу статистических множеств.

Итак, круг замкнулся: микролитическую геометрию и абстрактные рисунки как на север Европы, так и на север Африки занесли не «мигранты»-берберы, а вполне себе нормальные ребята кланов гаплогруппы I, которые разбавили распространившийся с севера мадлен своими технологиями. Которые возникли из смеси ближневосточного ориньяка с атерийской культурой потомков бежавших от ледника неандертальцев!

Чтобы окончательно убедиться в этом, достаточно посмотреть на бытование разных субкладов гаплогруппы I в Европе и Средиземноморье. Это будет, правда, I2 – по причинам, которые мы попытаемся разобрать чуть позже, но даже в этом перечислении видно, что такое богатство вариантов явно не из бедности популяции проистекает.

Современная территория I2a1a и I2a1b – Иллирия, Италия, Сардиния, средиземноморское побережье Франции и Испании. Распространен, главным образом на Сардинии и среди басков, и редко встречается за пределами Иберии, Западной Франции, на западном побережье Италии и Средиземноморского побережья Магриба. Возраст I2a1a оценивается в 8000 лет.

I2a1b (M423, L178) характерен на Балканах и в Карпатах, с максимальной частотой наблюдается среди динарских славян (хорваты, сербы и боснийцы), а также в Молдавии и Румынии. Кроме того, в меньшей степени в Албании, Северной Греции, Болгарии, Словакии, Украине, Белоруссии и Юго-Западной России.

Субклад I2-M26 [I2a2?] – это одна из основных Y-хромосомных линий на Сардинии (достигает 40 %) и у басков. С низкой частотой встречается также по всей Юго-Западной Европе: в Испании, Франции, Португалии, Италии. Типична для населения так называемой «архаичной зоны» на Сардинии; также находится с низкой частотой среди населения Юго-Западной Европы, особенно в Кастилии, Беарне и в Стране Басков.

Субклад I2a2 (S33/M436/P214, P216/S30, P217/S23, P218/S32, L35/S150, L37/S153, L181) был известен как I1c до 2005 года и I2b до 2010 года. Предположительно он связан кельто-германскими народами Северо-Западной Европы, теми, кто строил мегалиты (5000–1200 до н. э.). Разнообразие STR маркеров в I2b говорит о возрасте субклада около 13 000 лет. В настоящее время I2a2 достигает пиков в Центральной и Северной Германии (10–20 %), страны Бенилюкса (10–15 %), а также на севере Швеции. Субклад также имеют от 3 до 10 % жителей Дании, Восточной Англии и Северной Франции. Очень редко в Норвегии, что согласуется с тем, что она не была захвачена людьми из Северной Германии.

Гаплогруппа I2b (L416, L417, L418) является очень незначительным субкладом и до сих пор наблюдается всего в нескольких образцах из Германии, Италии и Шотландии. Предполагается, что I2b выделяется из I2 в Центральной Европе, вблизи кромки медленно отступающего ледника около 13 тысяч лет назад, I2b1 – из I2b ещё севернее, на территории нынешней Германии, около 9 тысяч лет назад. Специфически британская ветвь I2b1a выделилась из I2b1 приблизительно 3 тысячелетия назад.

Субклад I2-M223 [I2b1?] характерен для Северо-Западной Европы и достигает максимума в Германии (Нижняя Саксония). Также встречается в Румынии, Молдавии и с низкой частотой в Восточной Европе. Встречается с умеренной частотой среди населения Северо-Западной Европы, с пиком частоты в районе Нижней Саксонии в Германии; меньшие ответвления ареала также расположены в Молдове и России (особенно во Владимирской, Рязанской и Нижегородской областях и в Мордовии).

Распространение субгаплогруппы I2b1 совпадает с распространением гаплогруппы I1, за исключением Фенноскандии, что позволяет предположить её наличие как минимум в одном из палеолитических убежищ, где также находилась гаплогруппа I1. Отсутствие I2b1 в Фенноскандии может быть связано с тем, что на гаплогруппу I2b1 в наиболее ранних поселениях региона повлиял «эффект основателя» и генетический дрейф из-за её редкости, поскольку гаплогруппа I2b1составляет менее 10 % от всего Y-хромосомного разнообразия населения на указанной территории за пределами Нижней Саксонии.

Распространение гаплогрупп I1 и I2b1 относительно хорошо коррелирует с историческими границами распространения носителей германских языков. Гаплогруппа I2b1 обнаружена более чем у 4 % населения лишь в Германии, Нидерландах, Бельгии, Дании, Англии (кроме Уэльса и Корнуолла), Шотландии, на южной оконечности Швеции и Норвегии, а также в провинциях Нормандия, Мэн, Анжу и Перш на северо-западе Франции, в Провансе на юго-востоке Франции, в исторических областях Италии – Тоскане, Умбрии и Лациуме; а также в Молдавии, в Рязанской области и в Мордовии. Представляется достаточно вероятным, что присутствие I1 и I2b1 в нынешних Франции, Англии и Италии, а также в Восточной Европе связано уже с кельтской и германской экспансией, а в доиндоевропейское время эти гаплогруппы концентрировались лишь в Северной Европе. Одна из ветвей гаплогруппы I2b1, а именно I2b1a (snp M284), обнаружена почти исключительно у населения Великобритании, что может говорить о его длительной истории существования на Британских островах. Интересно, что с небольшой частотой гаплогруппы I1 и I2b встречаются на территории исторических регионов Вифиния и Галатия в современной Турции, куда их могли принести кельты, мигрировавшие туда по приглашению Никомеда I Вифинского.

Гаплогруппа I2b2 была обнаружена в скелетных останках, найденных в пещере Лихтенштейн – археологическом памятнике бронзового века в Центральной Германии, где также были найдены артефакты культуры полей погребальных урн. Из 19 мужских останков пещеры у 13 была обнаружена гаплогруппа I2b2, у одного – R1b, и у двоих – R1a. Предположительно пещера находилась в эпицентре тогдашнего распространения гаплогруппы I2b.

Субклад I2C (L596, L597), вероятно, возник в районе Рейнской области. Его можно разделить на три группы: A, B и C. Группы A и B предположительно распространились в кельтской экспансии бронзового и железного веков, наряду с R1b-S116/P312. Группа B географически ограничена в Германии, Швейцарии, Великобритании и Ирландии. Группа С имеет такое же распространение, но также была найдена во Франции, Италии и Норвегии. /164/

В общем, получается то же, что ломиться в открытую дверь: I2, которых вроде бы и не было или они отсиделись в «Балканском убежище», вдруг массированно распространились по всей Европе. Нет никаких берберов, грозно и настойчиво распространяющих капсийскую культуру вплоть до Ботнического залива и пробивающих колышками черепа тем, кто не хотел осваивать геометричность микролитов. А было относительно большое население с маркёром I, I1 и I2, разносящее капсийские влияния по всей европейской Ойкумене. По той причине, что это – их, в частности, технология.

Кое у кого рождается соблазн соотнести этих I-ребят с мехтоидами – некоей кроманьонской расой, которая и была носителем иберо-мавританской культуры. Может быть. Но у останков –

– из Афалу (Afalou) в Алжире (15–11 тысяч лет назад) и Тафоральта в Марокко (23–10,8 тысячи лет назад) определены митохондриальные гаплогруппы H или U, T2b, JT или H14b1, J, J1c3f, R0a1a, H1, R0a2c, H2a1e1a, H2a2a1, H6a1a8, H14b1, U4a2b, U4c1, U6d3[3]. В 2013 году исследование ископаемой ДНК показало наличие в Тафоральте митохондриальных гаплогрупп U6, H, JT и V[4]. /164/

Как видим, по матерям, мехтоиды в разносчики I не очень-то годятся. С другой стороны, раса эта –

– существовала в период около 10 120–8550 годов до н. э. <…> отличались относительно худощавым и мускулистым телосложением, широкими плечами, развитым третичным волосяным покровом, широким лбом, долихо– или мезокранией, крупными и острыми чертами лица (массивной и широкой нижней челюстью, выступающим квадратным подбородком), в некоторых случаях имели особенности строения затылка – на некоторых черепах затылок довольно сильно выступает и по форме напоминает неандертальский «шиньон». В строении носа большой размер и сильно выступающая переносица сочетались с его малой толщиной и тонкими ноздрями. По интенсивности пигментации волос и глаз занимали промежуточное положение между современными центрально– и южноевропейским населением. /164/

Похож на некоторых из наших европейцев кроманьонского времени, что уж говорить. Но… возможно, по той самой причине, что мехтоиды мигрировали на территорию Африки с территории Пиренейского полуострова в эпоху последнего оледенения.

А может… Может, никто никуда не мигрировал. Или, точнее, всё те же люди, которые пришли в балканского востока, развивались себе по горам, по долам Южной Европы, присваивали и усваивали атерийские, граветтские, мадленские и постмадленские культуры, а затем, по мере отступления ледника с его не любимыми ими тундрами, забирались на север, неся с собою свой расовый тип, свою геометрическую технологию… И свою гаплогруппу I в вариациях.

И вообще, если брать генетику шире, нежели только гаплогруппы, то, как указывает ещё один великодушный читатель черновых строк этой работы Никита Титов, –

– у La Brana и Loschbour не только одинаковая мтДНК. Эти люди и по общему геному принадлежали к одной популяции, имеющей условное обозначение WHG. И только Y-хромосома у них отличается.

Напомню, что человек из Loschbour – это тот самый люксембургский парень с I2a1b, который жил 8210–7990 лет назад и по матери нёс объединяющую большинство определённых генетически тогдашних европейцев мт-гаплогруппу U5b1a. А аббревиатура WHG, в свою очередь, означает «западные охотники-собиратели», и это, согласно одной из свежих теорий, – нечто вроде генетических «рас», на которые то ли разбилось, то ли слилось человечество к концу палеолита – мезолиту – началу неолита. В своём замечании Никита Титов приводит ссылку на статью «Genomic structure in Europeans dating back at least 36,200 years», –

– где делается вывод, что из всех древних геномов образец из Костёнок наиболее близок к геномам мезолитических охотников-собирателей (Лошбор, Ла Бранья), а также к геному верхнепалеолитического мальчика со стоянки Мальта в Восточной Сибири. Это одна метапопуляция.

Вот в составе этой метапопуляции, по всей видимости, и жили-действовали мои предки по линии I1. Больше, собственно, им негде было и хорониться. А уж называть ли их мехтоидами или как-то ещё…

Другое интересно в рамках тематической метацели этой работы – как жили наши предки не с точки зрения научной, а с бытовой. Так вот оказывается, что в это примерно время, до которого мы дошли, – то есть около 8 тысяч лет назад – человеческая популяция в Европе переживает ещё одну непонятную революцию. Оказывается, в это время начался период, в течение которого прервались, исчезли генетические Y-ветви от 94 % мужчин. Как показало исследование, результаты которого опубликованы в Genome Research и в ходе которого были полностью расшифрованы образцы Y-хромосом 456 мужчин со всего света, где-то в период 8–4 тысячи лет назад возможность активно размножиться имел лишь один мужчина из 17 рождённых. Или, корректнее будь сформулировано, лишь от одного из 17 остался потомок мужского пола.