История средиземных морей

Средиземноморский бассейн в конце олигоцена, 33–25 млн лет назад [Rogl, Steininger, 1983]

Общее похолодание климата сменилось в позднем олигоцене (35–30 млн лет назад) довольно непродолжительным потеплением. После мощной трансгрессии наступила регрессия Мирового океана, затронувшая и бассейн Паратетиса. Закрылся Тургайский пролив. В районе современной Черноморской впадины началось сероводородное заражение, что мешало развитию органической жизни: отложения этого времени бедны органическими остатками. В конце олигоцена на некоторое время ряд бассейнов Паратетиса обособились от открытого океана; вода в этих замкнутых бассейнах опреснилась. Позднее связь с океаном восстановилась. В раннем миоцене (около 22 млн лет назад) началась новая трансгрессия Мирового океана. Одновременно усилились тектонические движения. Осушилась часть Паннонского бассейна, поднялась из моря дуга Карпат.

Несколько позднее (20–19 млн лет назад) связь Средиземноморского бассейна с Индо-Тихоокеанским прекратилась. На Ближнем и Среднем Востоке образовалось несколько замкнутых водоемов. Впервые установилась наземная связь между Евразией и Африкой. В то же время на западе соединение Средиземноморья с Атлантикой сохранилось. Вследствие продолжавшегося поднятия осушился ряд бассейнов на западе Паратетиса (в частности, Богемский массив).

На протяжении раннего миоцена происходило общее похолодание. Это обстоятельство, а также установление сухопутных связей между Евразией и Африкой привели к значительному изменению животного мира. В Африке появились свиные (Suideae) и хищники, в Европе — креодонты и бовиды.

Приблизительно 17,5—16,8 млн лет назад в условиях, характеризующихся, с одной стороны, дальнейшим поднятием в районе Богемского массива, а с другой — расширением морского бассейна в Паннонии, на территории Средней Европы отмечен новый пришелец — гоминоид-плиопитек (Pliopithecus vindobonensis), остатки которого обнаружены и в СССР.

Начало среднего миоцена (17–16 млн лет назад) совпало с крупной трансгрессией Паратетиса, проходившей на фоне продолжавшейся трансгрессии Мирового океана. Паратетис сообщался с Тетисом глубоким проливом в районе Северной Югославии. В свою очередь, восстановилась связь Восточного Средиземноморья с Индо-Пацификой. В Восточном Паратетисе существовал солоноводный Тарханский бассейн, соединявшийся как с Западным Паратетисом, так и с Восточным Средиземноморьем. Тарханский бассейн сменился Чокракским, еще более значительным по размерам. Воды этого бассейна были также солеными. Вначале Чокракский бассейн соединялся с Тетисом, вскоре эта связь нарушилась. Позднее в пределах Паратетиса возник замкнутый Караганский бассейн. Этот водоем был солоноводный, но вследствие его замкнутости соленость его резко отличалась от нормальной. На дне бассейна осаждался гипс. Связь же Центральноевропейского Паратетиса с Тетисом сохранялась. Продолжавшееся сухопутное соединение с Африкой привело к появлению в Европе новых групп приматов, в том числе рамапитеков и сивапитеков. Примерно 14 млн лет назад в области Восточного Паратетиса существовал Конкский бассейн, воды которого имели нормальную соленость. Восстановилась связь Восточного Паратетиса с западным, а также с Тетисом и с Индо-Пацификой. Проливы, видимо, были в Восточной Грузии, в районе Месопотамии и Аравийской платформы.

В верхнем миоцене (14–10 млн лет назад) связь Паратетиса с бассейнами Передней Азии прекратилась. Одновременно еще более стабилизировалась сухопутная связь Евразии и Африки. 13–10 млн лет назад в области Восточного Паратетиса располагалось обширное Сарматское море. Это был замкнутый бассейн, лишь местами соединявшийся с океаном. Основную часть его занимал Эвксино-Каспийский водоем, к нему причленялся Дакийский. В свою очередь, этот небольшой бассейн был связан узким проливом с обширным Паннонским водоемом, который позднее прекратился в замкнутое озеро. В позднем сармате Эвксино-Каспийско-Дакийский бассейн сильно сократился в размерах и опреснился.

Приблизительно 12 млн лет назад на огромных пространствах Евразии и Северной Африки появились предки лошадей — гиппарионы. Это событие связывают с глобальной регрессией Мирового океана (есть точка зрения, согласно которой гиппарионы переселились из Северной Америки). В Тетисе происходила трансгрессия Тортонского бассейна. В период максимального подъема уровня Средиземное море ненадолго соединялось через проливы на севере Эгейского моря и Дарданеллы с Эвксинским бассейном.

Данные спорово-пыльцевого анализа и исследования фауны говорят о том, что климат Европы на протяжении тортонского времени был теплым и влажным. Большая часть обнаруженных костей животных принадлежит обитателям тропических и субтропических сильно заболоченных лесов (дриопитеки, носороги Шлейфмахера и др.). Более редкими были обитатели степей, в первую очередь гиппарионы.

Между тем в Восточном Паратетисе возник новый бассейн — Мэотис. Начальный его этап совпал с морской трансгрессией. Связь с Западным Средиземноморьем осуществлялась, видимо, через территорию Турции и Ирана. Позднее эта связь прекратилась и Мэотийский бассейн опреснился. Новый цикл развития Восточного Паратетиса совпал с возникновением Понтийского бассейна. Первоначально он состоял из нескольких соединенных между собой водоемов: Паннонского, Дакийского, Эгейского, Эвксинского, Каспийского. Он был связан со Средиземноморским бассейном проливами в районе Греции. На начальном этапе существования Понтийского бассейна климат был влажным и теплым, близким к субтропическому. По данным спорово-пыльцевого анализа, в Западной Грузии в то время росли пальмы, древовидные папоротники, лавровые деревья. Температура июля была не меньше 20–25 °C, а января +8.. +10 °C. Резкое похолодание и иссушение климата произошли в конце понтийского этапа. Исчезли субтропические леса; их место заняли травянистые ландшафты, переходящие на востоке в полупустыни. По оценкам палеоботаников, температуры января могли опускаться до —5…—10 °C. Примерно 6 млн лет назад тектонические процессы привели к тому, что Средиземноморский бассейн отделился от Атлантического океана. Образовавшийся водоем получил название Мессинского. В этом замкнутом бассейне шло интенсивное накопление солей. Мощные слои соли и гипса были обнаружены глубоководным бурением и эхозондированием в различных частях бассейна, в основном в пределах глубоководных впади и. Это событие известно в истории Средиземного моря как мессинский кризис солености.

На протяжении этого этапа уровень моря значительно понизился (по оценкам специалистов, на 1–3 км). Причины регрессии неясны. Ряд геологов предполагают, что понижение вызвано химическими процессами, протекавшими одновременно с осаждением солей. На осушенной поверхности дна сформировался рельеф пустынного типа. Климатические условия в то время отличались повышенной аридностью во всех частях Средиземноморского бассейна. Вечнозеленые леса, существовавшие в раннепонтийское время, сократились. Из животных широко распространились обитатели сухих саванн. Мессинский этап продолжался всего около 500 тыс. лет.

Примерно 5,4 млн лет назад в эвксинской зоне на смену Понтийскому бассейну пришло Киммерийское море, соединявшееся на западе с Дакийским. На юго-востоке Киммерийское море соединялось с Бабаджанским водоемом, занимавшим южную часть Каспийской впадины. Позднее Каспийский водоем полностью отделился от Эвксинского и превратился в замкнутый бассейн, известный геологам под названием Балаханского. Этот бассейн занимал наиболее пониженные районы Азербайджана и Западной Туркмении. Климат был достаточно теплым, спорово-пыльцевой анализ показывает, что берега Киммерийского моря были окружены субтропическими лесами и саваннами. По данным палеоботаников, в течение среднего этапа существования Киммерийского моря на территории Грузии росли субтропические леса, состоявшие из пальм, магнолий, лавра, фисташки, гинкго, папоротниковых деревьев. Средние температуры января составляли не менее 18 °C, а осадков выпадало не менее 2000 мм в год. Около 3,5 млн лет назад началось похолодание и аридизация климата, что сопровождалось глубокой регрессией Киммерийского бассейна.

Средиземноморский бассейн в тортонское время, около 12 млн лет назад [Rogl, Steininger, 1983]

Средиземноморский бассейн в мессинское время, 6–5,5 млн лет назад [Rogl, Steininger, 1983]

В Средиземноморье вслед за мессинской регрессией около 5,4 млн лет назад началась мощная трансгрессия, в результате восстановилась связь с океаном. Возникший морской бассейн получил название Занклийского. Он просуществовал вплоть до 3,5 млн лет назад. Его сменил бассейн, известный геологам под названием Пьяченца (или Плезанс). Переход к стадии Пьяченца совпал со значительным изменением в составе морской фауны: появились холодоустойчивые виды моллюсков. Этот же рубеж соответствует инверсии магнитного поля Земли — переходу от эпохи обратной полярности Гилберта к эпохе прямой намагниченности Гаусса.

Палеогеографические данные, полученные в разных частях Европы, свидетельствуют о том, что 3,4–3,2 млн лет назад произошла значительная перестройка природной среды. На юге Франции исчезли растения, развивавшиеся при круглогодичной влажности (в частности, таксодиевые). Их место заняли растения так называемого средиземноморского типа (фисташка, вечнозеленый дуб), которые хорошо переносят летние засухи. Как считают палеогеографы, именно в это время наступило общее похолодание и иссушение климата, в результате чего в Западном Средиземноморье возникли климатические условия, близкие к современным (с летними засухами).

По расчетам палеоботаников, 3,2 млн лет назад средние температуры января понизились до 5—10°, a 2,5 млн лет назад они составляли уже около 0 °C. По-видимому, тогда же в Альпах сформировались первые ледники. Ледниковые отложения обнаружены в пределах Ломбардской низменности, которая в те времена была морским заливом.

Еще более значительное оледенение произошло спустя 1 млн лет. Общее похолодание климата отразилось на млекопитающих. Приблизительно 6–3 млн лет назад в Европе существовал так называемый руссильонский фаунистический комплекс, включавший овернского мастодонта и южного слона. Наряду с гиппарионами появились настоящие лошади, два вида носорогов, тапиры, бегемоты. Широко были представлены парнокопытные: газели, крупные антилопы, мунтжаки, косули, олени, свиньи, верблюды.

В эвксинской зоне с руссильонской фауной сопоставляется молдавский фаунистический комплекс. Палеоэкологическое исследование этого комплекса позволило заключить, что в то время климат в Причерноморье был теплее, чем сейчас: сухое и теплое лето и сравнительно влажная зима. Значительные пространства были заняты субтропическим лесом, но все же большую часть территории покрывала растительность типа саванны. Только на самом юге Причерноморской низменности раскинулись сухие степи. В составе животного мира преобладали слоны, однопалые лошади, верблюды, эласмотерии, приспособленные к питанию жесткой травой.

Приблизительно 2,9 млн лет назад в эвксинской зоне возник солоноводный бассейн — Куяльник, за время существования которого произошли две трансгрессии и одна регрессия. Климат стал более засушливым. В Западной Грузии в периоды потеплений в лесах преобладали дуб, бук, граб и субтропические растения, в периоды похолоданий — сосна.

1,6–1,1 млн лет назад в эвксинской зоне существовал Гурийский бассейн. Только в районе Западной Грузии и Приазовья этот водоем выходил за современные границы Черного и Азовского морей. На территории Западной Грузии сохранялись лиственные леса. Лишь в конце периода существования Гурийского водоема из состава лесов исчезли тропические папоротники.

Еще более отчетливые изменения в природной среде произошли 2,4 млн лет назад. В Западном Средиземноморье климат стал резко аридным. В то же время на севере Европейского континента началось сильное похолодание, распространившееся далеко на юг. Почти 1,8 млн лет назад в бассейне Средиземного моря возник новый водоем — Калабрийское море. В результате общего похолодания температура воды у северных берегов Италии с началом калабрийского этапа понизилась в летние месяцы с 23–25° до 15 °C. Калабрийский этап характеризуется появлением холодолюбивых моллюсков. Исследования, проведенные в различных районах Средиземноморья, показали, что на протяжении этого этапа было несколько колебаний уровня моря. Так, в толще мергелей близ Ниццы прослеживаются признаки трех трансгрессий, чередовавшихся с регрессивными фазами.

Примерно 3,3 млн лет назад в бассейне Каспийского моря произошла трансгрессия, известная под названием акчагыльской. Специалисты пришли к выводу, что акчагыльских трансгрессий было две. Во время первой каспийские воды заливали Куринскую низменность и прогиб к северу от Копетдага в Туркмении. Обнаруженные в акчагыльских слоях бук, каштан, дзельква, секвойя, лавровишня ныне растут в странах с субтропическим климатом, с жарким и сухим летом и мягкой зимой.

Средиземноморский бассейн в среднем плиоцене, 3,5–3 млн лет назад

Значительно большей по масштабу была вторая акчагыльская трансгрессия. Каспийские воды дошли до Среднего Урала на северо-востоке и до современной долины Дуная на западе. Судя по палинологическим данным, климат в то время был влажным, остатки же фауны говорят скорее о том, что условия были засушливыми. По-видимому, климат несколько раз менялся, чередовались сухие и влажные фазы. Акчагыльский этап в истории Каспия завершился 1,2 млн лет назад.

На протяжении рассмотренных этапов в истории средиземных морей существенно изменялся животный мир прибрежных районов. Наиболее значительные перемены в составе наземной фауны связаны с образованием виллафранкского комплекса. Уточнение видового состава и хронологических рамок этого комплекса связано со многими трудностями. Палеозоологи называют следующие основные признаки комплекса: появление родов настоящих слонов (Elephas), быков (Lepthobos) и лошадей (Equus). По начальным буквам этих родов комплекс иногда называют группой Е — L—Е. Одновременно происходило вымирание мастодонтов и гиппарионов.

Большинство исследователей разделяют виллафранк на три отдела: нижний, средний и верхний. Отмечается большое сходство в составе фауны крупных животных между руссильоном и нижним виллафранком. Заметно отличается в связи с похолоданием климата фауна мелких животных. Слои нижнего виллафранка датируются 3,5–3 млн лет назад. Фауна крупных животных изменилась при переходе от нижнего к среднему виллафранку, соответствующему морским отложениям калабрия. На юге европейской части СССР нижнему и среднему виллафранку отвечает хапровский фаунистический комплекс. При переходе от предшествующего молдавского комплекса к хапровскому исчезли многие теплолюбивые животные: жирафы, тапиры, бегемоты, эласмотерии, амфиционы. Сократились ареалы мастодонтов.

Заканчивая раздел, попробуем сформулировать основные выводы относительно тенденций в эволюции природной среды в Средиземноморской области в кайнозое. Наибольшее значение имели два взаимосвязанных процесса — глобальное похолодание и воздымание грандиозных гор Альпийского пояса. На охлаждение Земли огромное влияние оказало отделение Антарктиды от Австралии и Южной Америки — далекий отголосок альпийского горообразования. С этих событий, происшедших около 30 млн лет назад, темп «всемирного похолодания» значительно возрос. Что касается интересующего нас региона, то на протяжении кайнозоя там сменяли друг друга морские бассейны: море то надвигалось на сушу, то отступало под натиском поднимавшихся с морского дна гор. При этом четко выявлялась закономерность: каждый последующий бассейн был несколько меньше предыдущего. Суша увеличивалась в размерах; возникали и укреплялись мосты, соединявшие континенты; по этим мостам мигрировали животные и растения.

В кайнозое одновременно с похолоданием шло постепенное иссушение климата. Наряду с плавными изменениями происходили кризисы, сопровождавшиеся резкой перестройкой природы. Так, около 12 млн лет назад климат резко изменился в сторону иссушения, вследствие чего на огромных пространствах Старого Света распространились стада древних лошадей — гиппарионов. Около 6 млн лет назад, когда в результате тектонических движений Средиземноморский бассейн отделился от океана, начался мессинский кризис солености, сопровождавшийся резкой аридизацией климата. Наконец, третий кризис отмечен в интервале 3,4–3,2 млн лет назад. Этот период ознаменовался самым существенным на протяжении кайнозоя похолоданием климата. В Альпах, так же как и во многих других горах умеренных широт, начали образовываться ледники. Животный мир и растительность все в большей море приобретали современные черты. Пройдет еще несколько тысячелетий, и на берегах Средиземноморья появится человек. С этого времени начнется его эра.

Средиземные моря в эру человека

Первые главы четвертичной истории

Для определения нижней границы четвертичного периода главными считаются два события. Первое — глобальное похолодание, приведшее к тому, что значительные пространства суши покрылись ледниками. При всей важности этого события оно, однако, не может считаться уникальным: оледенения случались на Земле и раньше. Второе же событие не имело прецедента в истории нашей планеты (а как считают многие исследователи, и в истории Вселенной). Речь идет о человеке, точнее, о гоминидах, способных изготавливать и применять орудия труда. Появление человека знаменует начало важнейшего этапа эволюции жизни на Земле. Орудия труда — это факт осмысленной деятельности, за которым стоят глубочайшие изменения в морфологии (скелета и мозга), перестройка этологии (структуры поведения) высших приматов. Результаты исследований последних лет дают основание считать, что эти два. события — глобальное похолодание и становление человека — связаны между собой причинно-следственной зависимостью. Для развития жизни на Земле огромное значение имели кризисы, вызванные сочетанием целого ряда неблагоприятных факторов. В этом случае «мотор» эволюции ускоряется: природа как бы проводит в спешном порядке эксперименты, чтобы найти наилучший выход из создавшейся кризисной ситуации. На протяжении кайнозоя, как уже говорилось, в Средиземноморье было несколько таких кризисов. Однако именно глобальное похолодание, происшедшее 3,4–3,2 млн лет назад, имело решающее значение для возникновения человека. Напомним, что находки древнейших орудий труда в Восточной Африке датируются около 2,5 млн лет. При этом общая тенденция к удревнению таких находок позволяет предполагать, что их возраст может приблизиться к 3 млн лет. Как показывает изучение древнейших стоянок на востоке Африки, в то время уже было разделение труда (наряду с «базовыми» лагерями обнаружены остатки стоянок, предназначавшихся для специализированных видов деятельности). Факты свидетельствуют, что на стоянках, существовавших почти миллион лет, встречаются практически одни и те же типы орудий из камня и кости. Следовательно, наши далекие предки разработали способы обучения, своего рода передачу традиций из поколения в поколение. А это предполагает существование каких-то ранних форм языка.

Посмотрим, что же происходило на протяжении первых глав четвертичной истории в области средиземных морей. Природные процессы, протекавшие здесь, значительно изменились по сравнению с теми, что были в более древние времена. Основное отличие — климатические изменения стали контрастнее. Горные районы неоднократно покрывались ледниками. Они занимали и огромные равнинные территории, проникая в ряде случаев далеко на юг. Климат становился суше и холоднее. Соответственно менялся облик растительности, состав животного мира. Но проходило несколько тысячелетий, и ледники исчезали; наступали межледниковые условия с теплым и влажным климатом. Вновь появлялись растения и животные — типичные обитатели субтропиков.

Чередование оледенений и межледниковий создавало новый ритм эволюции морских бассейнов. В ледниковые эпохи объем воды в океане уменьшался: значительную ее часть консервировали ледники. Вследствие этого уровень воды в океане понижался. Иначе вели себя замкнутые бассейны. В периоды оледенений сильно нарушался рисунок гидросети. Ледники часто перегораживали реки; у края ледников возникали подпрудные озера, часто достигавшие огромных размеров. Вода в этих озерах поднималась до тех пор, пока не образовывался сток в какую-либо речную систему, несшую свои воды к морю. В этих условиях замкнутые водоемы превращались в гигантские коллекторы ледниковых вод. Уровень их повышался — происходили мощные трансгрессии.

Около 1,5 млн лет назад калабрийская трансгрессия Средиземного моря сменилась регрессией, в ходе которой уровень понизился на 20 м. Возможно, эта регрессия была вызвана оледенением, известным в Альпах под названием «гюнц».

Следующая трансгрессия Средиземного моря — сицилий. Ее время 800–760 тыс. лет назад. На протяжении этого периода средиземноморские воды несколько раз охлаждались; в них встречались холодолюбивые моллюски — обитатели высоких широт. Но в отличие от более древних калабрийских слоев в сицилийских отложениях меньше вымерших к настоящему времени видов, и они распространены менее широко, чем калабрийские.

Бакинский и Чаудинский бассейны [Федоров, 1978]

На Средиземноморском побережье Франции, в департаменте Приморские Альпы, сицилийская терраса располагается па отметках 83–85 м. Возможно, к более поздней фазе сицилийской трансгрессии относится терраса с отметкой 65 м.

Сицилийскому этапу приблизительно соответствует Чаудинский бассейн в эвксинской зоне. Чаудинский водоем был изолирован от остальных морей региона, его соленые воды содержали своеобразную фауну, сопоставление которой с моллюсками соседних бассейнов связано с большими сложностями. Наиболее вероятное время существования Чаудинского водоема — 800–500 тыс лет назад.

Впервые чаудинские отложения были выделены на мысе Чауда на юге Керченского полуострова в конце XIX в. выдающимся русским геологом Н. И. Андрусовым. За прошедшие 100 лет отложения были изучены и описаны в различных частях Черноморского побережья. В результате история Чаудинского водоема была значительно детализирована, хотя многое еще остается неясным. Считается, что в начале чаудинского этапа произошла глубокая регрессия. Соответствующие отложения вскрыты на шельфе Болгарии на глубинах от 80 до 140 м. Возможно, данному эпизоду соответствует «тюркянская» регрессия Каспия, когда уровень его опустился на 100–150 м. Эта регрессия сменилась раннечаудинской трансгрессией — подъемом уровня замкнутого солоноватоводного бассейна, вызванным подпором ледниковых вод.

Как известно, в эпоху оледенений уровень океана и связанных с океаном морей понижался: значительная часть воды переходила в твердое состояние. Следовательно, трансгрессии замкнутого Чаудинского бассейна должна соответствовать регрессия. Средиземноморского бассейна. Такой регрессией могли быть понижение уровня, происшедшее между первой и второй сицилийскими трансгрессиями, или же глубокая регрессия, разделившая сицилийскую и более позднюю — милаццкую трансгрессию (регрессия, вызванная раннеминдельским оледенением), Известный интерес представляет то обстоятельство, что чаудинская фауна моллюсков выносилась на юг (она обнаружена на западном берегу Дарданелл), тогда как сицилийские моллюски в Черное море не проникали.

Очень подробно чаудинские отложения были изучены на побережье Западной Грузии. Это область тектонического погружения, поэтому мощность четвертичных морских слоев здесь особенно велика. Спорово-пыльцевой анализ показал, что в начале чаудинского этапа здесь росли пышные буковые и хвойные леса. Температура января была 5 °C, июля — 25 °C; осадков выпадало не меньше 2500 мм в год, т. е. климат был более теплым и влажным, чем теперь. Выше в разрезах залегают слои, которые соответствуют развитию преимущественно пихтово-еловых лесов, в которых уже практически нет субтропических растений.

После некоторого перерыва произошла вторая — позднечаудинская трансгрессия, наиболее полно изученная в Крыму. На протяжении этого периода Средиземноморский бассейн соединился с Черноморским: средиземноморская морская фауна обнаружена в чаудинских слоях в Западной Грузии. Можно предположить, что повышение уровня Средиземного моря соответствовало либо поздней сицилийской, либо последовавшей за ней ранней милаццкой трансгрессии.

В описываемое время отмечены и две крупные трансгрессии Каспия — апшеронская и бакинская. Апшеронская трансгрессия Каспия, судя по палеомагнитным данным, началась 1,6 млн лет, а завершилась около 800 тыс. лет назад. В максимальной стадии (1,1–0,8 млн лет назад) соленые апшеронские воды доходили по Манычской впадине до Азовского моря. Еще более тесной была связь Каспийского и Черноморского бассейнов в течение бакинской трансгрессии. В чаудинских отложениях (в том числе в классическом разрезе на мысе Чауда) находят множество раковин бакинских моллюсков (дидакны). В отложениях Азовского моря бакинских моллюсков даже больше, чем типичных чаудинских. Однако некоторые специалисты, изучив нижнечаудинские отложения в Западной Грузии, пришли к выводу, что они значительно древнее бакинских. Следовательно, каспийские воды могли проникнуть в Черноморский бассейн лишь в конце чаудинского этапа.

Соединение Каспийского и Черноморского водоемов шло через пролив в районе Маныча. На месте Азовского моря располагался промежуточный бассейн, который в основном снабжался каспийской водой, поступавшей из Маныча. То, что именно каспийская фауна проникала в Черное море (а не наоборот), позволяет предположить, что уровень Бакинского бассейна был несколько выше Чаудинского.

Нижнебакинская трансгрессия была довольно значительной по своим масштабам. Именно тогда в Куринской низменности и в Юго-Западной Туркмении накопились мощные толщи осадков, превышающие 500 м. В ходе более крупной позднебакинской трансгрессии отмечен расцвет фауны дидакн: возросло их число и видовое разнообразие; многие формы достигли огромных размеров. Это объясняется увеличением солености вод и общим потеплением климата. Бакинский этап завершился дузагской регрессией, происшедшей около 500 тыс. лет назад.

Свидетелем этих событий уже мог быть древний человек. А что известно современной науке о времени появления человека на берегах средиземных морей? Теперь уже можно считать установленным, что родиной человека была Африка, точнее, рифтовая зона Восточной Африки, пересекающая всю восточную часть Африканского континента — от озера Ньяса на юге до Красного моря на севере. К рифтовой зоне приурочены наиболее крупные озера и практически все действующие вулканы Африки. Установлено, что рифт начал формироваться в начале олигоцена и развивался в основном на протяжении неогена, т. е. одновременно с развитием альпийской складчатости. Именно здесь, в специфических условиях рифтовой зоны, среди некоторых групп высших приматов происходили сложные социальные и биологические процессы, приведшие к применению орудий труда. Наиболее ранний памятник, где были найдены древнейшие орудия, — Омо к северу от озера Рудольф, на границе Эфиопии и Кении. Калий-аргоновым методом определен возраст памятника — 2 млн лет. Там же обнаружены орудия в менее четких стратиграфических условиях, возраст которых оценивается в 2,5 млн лет. Значительное число памятников (стоянки I слоя Олдовая, Куби-Фора и др.) имеют возраст около 1,9 млн лет.

Древнейшие орудия были сделаны из гальки. Среди них закономерно повторяются одни и те же типы: одно- и двусторонне оббитые гальки (так называемые чопперы и чоппинги), многоугольные ядрища, орудия из кости. Это обстоятельство позволило специалистам выделить древнейшую культуру, созданную руками человека, — олдовайскую. На «авторство» в настоящее время претендуют три представителя рода австралопитековых: «грацильный» (Australopithecus africanus), «массивный» (A. robustus/boisei) и «умелый» (Homo habilis). Большинство исследователей считают, что создателем древнейших орудий был последний; у него наибольший из всех австралопитековых объем мозга — почти 800 см3. К Н. habilis относится, по-видимому, и хорошо сохранившийся череп, обнаруженный на стоянке Куби-Фора на восточном берегу озера Рудольф, в слое, датированном калий-аргоновым методом 1,9–1,8 млн лет. Отмечают, что этот череп принадлежал существу в морфологическом отношении более прогрессивному, чем все известные. Есть еще один представитель этого рода — наиболее примитивная низкорослая форма A. afarensis, найденная в Эфиопии. Почти полный скелет был обнаружен американским антропологом Д. Джохансоном в Кении, в районе Летолил, возраст 3,5–3 млн лет.

Более поздний этап эволюции человека представлен многочисленными находками питекантропов, относящихся согласно одной из классификаций к роду человека прямостоящего (Homo erectus). Наиболее ранняя четко документированная находка Н. erectus была сделана в том же слое Куби-Фора (возраст 1,9–1,8 млн лет). Было высказано мнение, что Н. erectus появился в результате эволюции Н. habilis. Однако совместное нахождение представителей обоих родов в хронологически одновременном слое Куби-Фора делает это предположение малообоснованным. Все более глубокий возраст находок скелетных остатков Н. erectus в Восточной Африке является аргументом в пользу того, что оба рода гоминид существовали длительное время параллельно, развившись от общего предка в значительно более удаленные от нас времена. Таким образом, вопрос о том, кто создал древнейшую на Земле «рукотворную» индустрию, остается открытым. Что касается древнейших орудий, известных за пределами Восточной Африки, то их автором, безусловно, был H. erectus.

Наиболее ранние следы человеческой деятельности в Северной Африке обнаружены на Атлантическом побережье Марокко. Здесь океан образовал лестницу террас, соответствующую большей части плиоцена и четвертичному периоду. Древнейшие орудия обнаружены в континентальных отложениях, обнажающихся к северо-востоку от Рабата. По мнению французских исследователей, проводивших здесь работы в 50—60-х годах, эта формация относится к среднему виллафранку.

Более поздний этап истории Марокканского побережья соответствует трансгрессии мессауд. В ходе этой трансгрессии, которая, как считают французские геологи, отвечает в «широком смысле» калабрийской, была образована терраса на глубине около 100 м под уровнем океана. Важные археологические находки были сделаны в районе Сиди-Абдеррахмана, приморского курорта к югу от Касабланки. Здесь в 30—50-х годах велось интенсивное строительство — разрабатывали карьеры для постройки аэродрома и жилых зданий. В одном из карьеров, прорезавших отложения 100-метровой террасы, найдены обработанные гальки. Помимо окатанных орудий, аналогичных тем, которые были ранее обнаружены в более древних отложениях, здесь нашли неокатанные орудия, соответствующие более поздней стадии (ашельской) эволюции древнейшей культуры человека.

Еще более многочисленны палеолитические местонахождения, связанные с береговыми образованиями трансгрессии сале. Береговые террасы, соответствующие этой трансгрессии, расположены на высоте 55–60 м над уровнем океана; они хорошо выражены в районе аэродрома Касабланки в пригороде Рабата, в долине реки Бу-Регрег. На основании анализа фауны моллюсков трансгрессия сале сопоставляется с верхним виллафранком и датируется приблизительно 2–1,8 млн лет.

В лестнице террас приатлантического Марокко ниже уровня сале располагается уровень трансгрессии маариф (30–34 м). На этой стадии произошло резкое изменение температуры океанических вод, в отложениях начальной фазы трансгрессии обнаружены теплолюбивые моллюски. Приблизительно в средней части отложений отмечено вторжение холодолюбивых обитателей Северной Атлантики. На этом основании маарифская трансгрессия сопоставляется с сицилийской трансгрессией Средиземного моря.

Орудия, связанные с описанными выше геоморфологическими уровнями, соответствуют галечной культуре весьма близкой к олдовайской. Французский археолог П. Биберсон, детально изучивший палеолитические орудия Марокко и условия их залегания, разделил их на две стадии — древнюю и развитую. Для древней стадии характерны примитивные орудия, оббитые с одной стороны, — чопперы. В стоянках развитой, олдовайской культуры встречаются в большом количестве двусторонние оббитые гальки с выраженным рабочим краем — чоппинги, а также орудия типа ядрищ — многоугольников.

С трансгрессией сале П. Биберсон сопоставляет известное местонахождение Айн-Ханеш в Центральном Алжире. Это местонахождение расположено в межгорной депрессии между двумя хребтами Атласа. Депрессия заполнена озерно-аллювиальными отложениями, общая мощность которых превышает 200 м. Находки фауны и орудий сделаны в отложениях уэда Бушери и в некоторых других пунктах. Фауна включает древние виды однопалой лошади, слона (Elephas africanus), гиппопатамов, быков, антилоп. Каменные изделия представлены в основном так называемыми сфероидами — оббитыми со всех сторон гальками. Наряду с ними были найдены и настоящие галечные орудия — чопперы и чоппинги, а также несколько ручных рубил.

Крайне важным представляется вопрос о том, когда человек появился в Европе, в частности на северных берегах Средиземного моря. Наиболее достоверная информация получена в результате комплексного изучения пещеры Валлоне (близ города Ниццы), произведенного группой французских специалистов во главе с А. де Люмлеем. Пещера эта выбита в известняках на высоте 106 м над уровнем моря. Установлено, что она образовалась во время максимума калабрийской трансгрессии; калабрийские отложения с характерным набором моллюсков образуют нижний слой пещерных отложений. Орудия труда типа чопперов и чоппингов, фрагмент обработанной кости залегали в слое суглинка, перекрывавшего морские осадки. Там же были найдены кости животных — типичных представителей виллафранкского комплекса, среди них макак, южный слон, этрусский носорог, древний олень, гиена, свинья и др. Спорово-пыльцевой анализ показал, что господствовали ландшафты, типичные для прохладного климата: степи и редкие сосновые леса. Применение палеомагнитного анализа позволило выяснить, что культурные отложения в пещере Валлоне накапливались в условиях прямой намагниченности. Это время соответствовало эпизоду Харамильо (0,97—0,9 млн лет назад). Следовательно, человек появился в Европе около 1 млн лет назад.

В отложениях, соответствующих сицилийской трансгрессии, впервые встречаются костные остатки гоминид — «авторов» каменных орудий. В 1872 г. первые находки ископаемых костей были сделаны в Северной Африке, в песчаном карьере Тиениф, в 22 км к востоку от города Маскара. Позже здесь было обнаружено множество остатков костей животных: атлантического слона, носорога, «мавританской лошади», верблюда, гиппопотама, жирафа, махайрода. Среди каменных орудий наряду с чопперами и чоппингами встречаются ашельские ручные рубила. Наибольший интерес представляют находки двух фрагментов нижней челюсти гоминида, получившего название «алантроп» (по мнению большинства антропологов, это самостоятельный вид рода Н. erectus). Точная их датировка затруднительна. Французский исследователь П. Балу условно относит этот памятник к сицилийской трансгрессии.

Самые ранние находки обработанных орудий в Восточном Средиземноморье сделаны в долине реки Эль-Аси на территории Сирии. В древнем аллювии этой реки, вскрытом несколькими карьерами, обнаружены округлые ядрища (сфероиды) и отщепы, а также остатки животных (включая южного слона), которые палеонтологи относят к концу гюнца.

Сравнительно немногочисленная индустрия (галечные орудия, ядрища, несколько отщепов) открыта в древних морских отложениях, залегающих на 95-метровой террасе Средиземного моря, в районе города Сидона в Ливане. Эта терраса, по мнению геологов, соответствует сицилийской трансгрессии.

Наиболее восточный памятник рассматриваемого региона, свидетельствующий о древнейшем расселении Н. erectus, расположен в пределах Малого Кавказа, на территории Азербайджанской ССР. Это пещера Азых на левом берегу реки Куручай. К западу от долины возвышаются предгорья Карабахского хребта, к востоку — террасированная равнина, полого опускающаяся к Мильской степи. Как показали геолого-геоморфологические исследования, в основании пещеры залегают отложения, соответствующие апшеронской трансгрессии Каспия. Нижняя пачка пещерных отложений (слои X–VII) содержит галечные орудия, близкие к олдовайским чопперам, а также чоппинги и грубые отщепы.

Как показали палеогеографические исследования, на начальном этапе заселения пещеры климат был теплым, вокруг произрастал лес, типичный для нижнего горного яруса. Позднее климат стал холоднее, теперь пещеру окружала растительность верхнего горного пояса — на границе с субальпийскими лугами. В конце этапа существования галечной культуры климат вновь потеплел, в непосредственной близости от пещеры появились широколиственные леса. Образцы, взятые из слоев, содержащих галечные орудия, обнаружили обратную намагниченность. На этом основании был сделан вывод, что эти слои образовались в эпоху обратной намагниченности Матуяма. Следовательно, они соответствуют апшеронской трансгрессии Каспия, а возраст галечной культуры Азыха — более 700 тыс. лет. Таким образом, первоначальное расселение человека в регионе средиземных морей произошло почти одновременно на протяжении гюнца и сицилия, 1,5–0,7 млн лет назад.

В истории Средиземного моря ряд исследователей выделяют милаццкий этап, однако есть и другое мнение: милаццкие отложения всего лишь фация сицилия или более позднего этапа — тиррена. По данным итальянского геолога Р. Селли, милацций — это самостоятельный этап, на протяжении которого произошла значительная трансгрессия морского бассейна. Милаццкие отложения широко распространены в Средиземноморье; в Италии они обнаружены на территории Калабрии, Ломбардии и Венето. На Кротонском полуострове в Калабрии к милаццию отнесены две террасы. Фауна моллюсков, найденная в милаццких отложениях, носит черты умеренно теплого климата. Более детальные исследования позволили установить, что на этом этапе произошло несколько похолоданий.

В некоторых точках Итальянского побережья Р. Селли выделил еще одни этап — милацций II, который характеризуется умеренно холодной фауной фораминифер. По-видимому, колебаний уровня в течение милацция было значительно больше, ибо он, по современным оценкам, охватывал продолжительный отрезок времени — от 750–700 тыс. до 500–475 тыс. лет назад. Милаццкий этап приблизительно соответствовал продолжительному межледниковью, впервые описанному в Англии, — кромеру. Новые исследования показывают, что тогда произошло несколько относительных потеплений и похолоданий. Наибольшему потеплению соответствует распространение так называемой позднебихарской, или мобахской, фауны примерно 700–650 тыс. лет назад. Эта фауна включала макака, гиппопотама, дикобраза, лесного слона.

Приблизительно 620–600 тыс. лет назад началась серия оледенений, которая с перерывами продолжалась почти 100 тыс. лет. На севере Центральной Европы наступило оледенение эльстер (в Альпах — миндельское оледенение). Ледники, опустившись со Скандинавских гор, затопили котловину Балтийского и Северного морей и захватили равнины, дойдя до широты Кракова (50° с. ш.). Ледники занимали в основном север Русской равнины. Еще недавно большинство геологов считали, что максимальным оледенением в Восточной Европе было днепровское. Полагали, что с севера на юг двигались два ледниковых языка этого оледенения: один — по долине Днепра, другой — по долине Дона. Детальные исследования, проведенные большой группой специалистов из Института географии АН СССР, показали, что днепровский и донской языки имеют различный возраст. В интервале 600–500 тыс. лет назад лед спускался только по долине Дона, большая часть долины Днепра была свободна ото льда. В периоды потеплений в Европе распространились леса, однако преобладали степные ландшафты, животный мир включал северного оленя, овцебыка, появился ранний тип мамонта.

Мощные ледники, преградившие рекам путь на север, привели к значительным разливам замкнутых бассейнов на юге — Черноморского и Каспийского. Следующий этап в истории Черного моря известен под названием древнеэвксинского (термин введен в науку в начале XX в. Н. И. Андрусовым). Этот этап начался с регрессии моря. Уровень бассейна понизился на 40–45 м. На такой глубине обнаружили устья затопленных и погребенных под позднейшими отложениями рек. Затем уровень моря стал быстро подниматься. На Кавказском побережье и на берегах Азовского моря четко выделяется терраса, соответствующая трансгрессии древнеэвксинского водоема. Он был в основном замкнутым. Вода в нем была солоноватой. Фауна моллюсков, распространенная в бассейне, образовалась, как считают палеонтологи, преимущественно в результате эволюции чаудинских форм. Многие виды попали в Черноморский бассейн через Манычский пролив из Каспия. В то же время в отдельных точках в составе древнеэвксинской фауны находят типичные средиземноморские виды. По-видимому, в ходе трансгрессий, происходивших в течение потеплений, разделявших стадии мендельского оледенения, средиземноморские воды через проливы Босфор, Дарданеллы и Мраморное море переливались в Черноморскую котловину.

Ниже древнеэвксинских террас в некоторых районах Кавказского побережья выделяется уровень, который связывают с Палеоузунларским бассейном. Воды этого водоема были слабосолеными — следствие увеличивающегося проникновения соленой воды из Средиземного моря. Затем, после некоторого понижения уровня, в черноморской зоне произошли одна за другой две трансгрессии. Первая получила название «поздняя древнеэвксинская», вторая — «узунларская». Поздняя древнеэвксинская трансгрессия произошла почти исключительно за счет поступления вод рек из подпорных водоемов; помимо этого, большое количество воды перекачивалось Манычем из Каспийского бассейна. Спустя несколько тысячелетий этот бассейн превратился в Узунларское море, в которое свободно поступали средиземноморские воды. В результате воды в Узунларском море были слабосолеными. В составе узунларской фауны много средиземноморских видов; в некоторых районах они были господствующими. Новые исследования позволили установить, что узунларская трансгрессия произошла одновременно с одним из межледниковий (шкловским) Русской равнины.

В Каспийской котловине существовал Нижнехазарский водоем. В начале уровень Каспия понизился на 40–50 м ниже современного. Трансгрессивное повышение Каспия совпало со значительным обновлением морской фауны моллюсков. Эта фауна, известная под названием «гюргянская» (господствующей формой была Didacna trigonoides), образовалась в основном за счет поступления огромного количества талых ледниковых вод, сброшенных через бассейн Волги. Осадки Нижнехазарского бассейна содержат огромное количество обломочного материала. Считают, что это тоже результат поступления в Каспий талых ледниковых вод. Большое количество обломочного материала приносила и палео-Амударья, протекавшая в те времена по низменным Каракумам и впадавшая в Каспий.

На западном побережье Каспия к нижнехазарскому времени относят три террасы на высотах 160–170, 120–130 и 85–90 м. Предполагают, что они соответствуют трем последовательным трансгрессиям Нижнехазарского бассейна. Палеоботанические исследования подтверждают, что Нижнехазарский водоем существовал преимущественно в холодных условиях ледниковой эпохи. Прибрежные отложения этого времени содержат «сингильскую» флору, состоящую из холодоустойчивых растений.

Следующий эпизод в истории средиземных морей совпадает с длительным потеплением — межледниковьем. Оно известно под разными названиями. В ГДР и ФРГ его именуют голштинским, в Англии — хоуксн, в Польше — мазовецким, в европейской части СССР — лихвинским. По оценкам палеоботаников, в самое теплое время межледниковья в Западной Европе было примерно на 2° теплее, чем сейчас, значительно больше выпадало осадков. В Голландии росли буковые леса. На Русской равнине, где средние годовые температуры были на 6° выше современных, росли грабовые и пихтовые леса. Межледниковое потепление было прервано, по крайней мере один раз, сильным похолоданием, когда июльские температуры в Голландии понизились на 5°. В Европе в лесах обитали носорог, буйвол, лесной слон, благородный олень, в горах появился пещерный медведь. Продолжительность межледниковья изотопными методами оценивают примерно в 150 тыс. лет (500–350 тыс. лет назад). На этот период приходится мощная трансгрессия океана. Север Европейского континента был залит водами Голштинского моря с температурами, близкими к современным температурам Северного моря.

В Средиземном море известно несколько уровней, лежащих выше милаццких и ниже тирренских, которые могут соответствовать этому межледниковью. К ним приурочены палеолитические памятники. Один из них — стоянка Терра-Амата — расположен на Средиземноморском побережье Франции, близ Ниццы. Здесь на 26-метровой террасе расположена 10-метровая толща отложений: пляжевые наносы, образовавшиеся во время подъема уровня моря, чередуются с лесами и погребенными почвами, отложившимися во время регрессий. Всего в разрезе прослежено три трансгрессивных цикла. Орудия и кости найдены в отложениях третьего цикла. Возраст стоянки по результатам термолюминесцентного датирования обожженного кремня 380 тыс. лет. Другой памятник — Торре-ин-Пьетра — находится в Италии, недалеко от Рима. Здесь орудия залегают в песке и гравии, перекрывающих пески и глины сицилийской трансгрессии, которые, в свою очередь, залегают на калабрийских глинах. В верхних слоях содержатся вулканические породы. Они были датированы калий-аргоновым методом. Их возраст оказался равным 440–417 тыс. лет.

Следующее крупное событие в четвертичной истории — рисское оледенение, сопровождавшееся длительным похолоданием, на фоне которого произошло несколько непродолжительных потеплений. На территории ГДР к этому времени относят три оледенения (заале I, II, III), разделенные периодами потеплений, в течение которых поднимался уровень моря. Восток Европы был охвачен днепровским оледенением. Огромный язык ледника спускался на юг по долине Днепра, доходя до Днепропетровска. Фауна отражала все более усиливавшееся похолодание. Господствующее положение стал занимать мамонт. Наряду с ним встречались степной слон, шерстистый носорог, северный олень, лошадь, зубр. Возраст ледникового этапа оценивается в 100 тыс. лет (350–250 тыс. лет назад).

Днепровскому (рисскому) оледенению соответствует хазарская трансгрессия Каспия. Судя по современным данным, она была не особенно большой по масштабам (уровень Каспия поднимался на 10–15 м), но достаточно длительной. Отмечено несколько колебаний уровня. Верхнехазарские отложения известны на Нижней Волге (ниже Енотаевки), на побережье Дагестана, в районе Апшеронского полуострова, на Мангышлаке, на Красноводском полуострове, в междуречье Волги и Урала, в низовьях Урала. Крупные размеры раковин моллюсков, а также обилие карбонатов в верхнехазарских отложениях указывают на то, что они образовывались в незасушливых условиях, что вообще характерно для климата ледниковых эпох.

Приблизительно 130–120 тыс. лет назад произошло последнее межледниковье в четвертичной истории Земли: рисс-вюрмское, ээмское, микулинское. В оптимуме межледниковья в Европе средние годовые температуры были на 1,5–2° выше современных; зимой практически не было морозов. Большую часть Русской равнины занимали леса, в которых господствовали широколиственные породы: граб, дуб, вяз. Северная граница широколиственных лесов уходила на север примерно на 800 км по отношению к ее теперешнему положению. В лесах встречались такие животные, как носорог Мерка, лесной слон, косуля, благородный олень.

В этот период (на северо-западе Европы он известен под названием «ээмское море») произошла значительная гляциоэвстатическая трансгрессия океана. Море опять заняло низменные районы на севере Европы. Обширный водный бассейн — Мгинское море — располагался на северо-востоке Европы. Он занимал Балтийское, Ладожское и Онежское моря. На берегах Мгинского моря росли широколиственные леса.

Рисс-вюрмскую трансгрессию Средиземного моря именуют тирренской. На этом этапе средиземноморские воды потеплели, в них расселились теплолюбивые моллюски; наиболее характерный вид Strombus bubonis ныне распространен в тропиках — у Атлантического побережья Африки.

Впервые тирренский этап в истории Средиземноморского бассейна был выделен 100 лет назад. Более поздние исследования показали, что этот этап был длительным и сложным. Подробные исследования, проведенные на побережье Туниса, позволили установить, что там имеются три террасы, содержащие фауну Strombus. За верхней террасой (на высоте почти 30 м) сохранилось название «тирренская». Нижнюю (около 15 м) стали именовать монастирской (по названию приморского поселка). Правда, позже выяснилось, что в Тунисе представлен только один морской уровень со Strombus. Более ранний уровень залегает на абрадированной поверхности древних морских террас.

Два тирренских уровня отчетливо прослеживаются на Средиземноморском побережье Франции. Более древний уровень, или эвтиррен, содержащий фауну Strombus bubonis, представлен как осадками прибрежного типа, так и лагунными образованиями. Высота уровня различна: 25–30 м в Приморских Альпах, 5–6 м в Лангедоке. В устье Роны этот уровень лежит ниже современного уреза воды. Именно эвтиррен сопоставляется французскими исследователями с рисс-вюрмским межледниковьем.

Гляциоэвстатическая трансгрессия, охватив Средиземное море, вскоре дошла и до Черноморского бассейна. В Черном море этому времени соответствуют так называемые карангатские отложения. Стратотипический разрез был описан на мысе Карангат на юге Керченского полуострова. Позднее карангатские отложения были изучены и описаны во всех частях Черноморья: на Кавказе, в Крыму, на побережьях Украины, Румынии, Болгарии и Турции. Исследования показали, что карангатская трансгрессия происходила неравномерно: сперва уровень моря поднялся на 4–6 м и некоторое время задержался на этих отметках, позднее поднялся еще, достигнув максимальных значений (около 14 м) по отношению к современному уровню.

Общий признак карангатских отложений — присутствие в них солоноводных моллюсков — обитателей Средиземного моря. Соленость черноморских вод в максимуме карангатской трансгрессии достигала 30‰.

Что касается Каспийского бассейна, то там после позднехазарской трансгрессии произошла глубокая регрессия. В Прикаспийской низменности и в долине Волги накапливались отложения (аллювиальные, эоловые, склоновые), относящиеся к ательской свите. В ряде случаев эти отложения залегают поверх верхнехазарских и перекрываются более поздними нижнехвалынскими морскими осадками. В основании этих отложений обычно лежат аллювиальные пески; выше они переходят в лёссовидные суглинки. Мощность ательской свиты в Поволжье в отдельных случаях достигает 20 м.

На протяжении описанного времени в Европе развивались ашельские индустрии. Исследование отложений в районе стоянки Терра-Амата показало, что здесь зафиксированы следы трех морских трансгрессий, разделенные континентальными образованиями. Ашельская стоянка с остатками жилища была «запечатана» под отложениями верхней трансгрессии. Фауна местонахождения включала древнего слона, носорога, оленя, медведя, кабана, тура. Каменные орудия представлены чопперами, чоппингами, ручными рубилами, остроконечниками. В культурном слое стоянки обнаружен отпечаток ноги человека длиной 21 см. Это дало основание предположить, что рост существа, оставившего такой отпечаток, был не менее 1 м 60 см. К той же трансгрессии относится местонахождение Торре-ин-Пьетра. По мнению специалистов, каменная индустрия памятника близка к той, что обнаружена в культурном слое Терра-Аматы.

На более поздней стадии верхней трансгрессии была образована пещера Лазарет в Ницце, на высоте около 50 м над уровнем моря. Основная часть осадков здесь накопилась уже в рисское время.

Чрезвычайный интерес представляют антропологические находки, сделанные в Греции, в пещере Петралона на полуострове Халкидики. Пещера состоит из ряда соединяющихся камер. Заполняющие их отложения чередуются с травертинами (отложениями, образовавшимися в озерах с сильно кальцинированными водами). В одном из таких травертиновых слоев был обнаружен хорошо сохранившийся череп гоминида. В отношении возраста находки много неясного. На основании данных палеомагнитного, термолюминесцентного и некоторых других специальных анализов отложений высказано мнение, что гоминиду из Петралоны не менее 700 тыс. лет. Ряд исследователей выражают весьма обоснованные сомнения в достоверности этих анализов. Изучив фауну, они делают вывод о соответствии слоя с гоминидом бихарскому (миндель-рисс) фаунистическому комплексу; есть указания и на более поздний возраст.

Столь же неопределенно и положение «черепа из Петралоны» в систематике гоминид. Специалисты отмечают, что в морфологии черепа архаические признаки, свойственные Homo erectus, сочетаются с весьма прогрессивными, находимыми у Homo sapiens.

Наиболее полный разрез ашеля рисского возраста в Западном Средиземноморье был обнаружен в результате раскопок пещеры Лазарет. Морские слои миндель-рисского возраста здесь перекрыты 10-метровой толщей пещерных отложений. Исследование состава отложений (а также ископаемых пыльцы и фауны) позволило определить, что за время их формирования произошли три похолодания (рисс I, II, III), перемежающиеся относительными потеплениями. Культурные остатки были обнаружены в слоях, соответствующих риссу I и III. Фауна слоев включает древнего слона, благородного оленя, пещерную рысь, пантеру, тура, медведя, волка. Наряду с галечными орудиями обнаружены ручные рубила и скребла. В верхнем рисском слое найдены также кости человека: зубы и часть черепной крышки. Каменная техника рисских местонахождений юга Франции весьма разнообразна.

Она представлена как галечными орудиями, так и орудиями, свойственными верхнему палеолиту (40–10 тыс. лет назад). На других памятниках отмечена особая техника подготовки ядрищ (от них откалывали заготовки для орудий) — леваллуа, получившая широкое распространение много тысяч лет спустя.

В пещере Араго, расположенной в местечке Тотавель близ города Перпиньян в Восточных Пиренеях, в слоях, датируемых риссом, сделана целая серия антропологических находок, в том числе зубы, фаланги, фрагменты черепа и почти полная лицевая часть скелета гоминид. М.-А. де Люмлей, изучавшая эти находки, считает, что они принадлежат к особой группе пренеандертальцев, к которой она относит значительное число находок гоминид миндельского, миндель-рисского, рисского и рисс-вюрмского возраста в Европе. Но мнению французской исследовательницы, в морфологии этих гоминид архаические черты сочетаются с прогрессивными, свойственными неандертальцам, появившимся в Старом Свете много тысячелетий спустя.

В ашельское время продолжалось интенсивное заселение прибрежной зоны Ближнего Востока. В районе Бейрута несколько среднеашельских памятников приурочено к береговым отложениям на террасах с отметками 52 и 46 м над уровнем моря. По мнению французских специалистов, проводивших здесь исследования в 60-х годах, обе террасы соответствуют миндель-рисскому (кромер) межледниковью.

Еще больше население увеличилось в эпоху позднего ашеля (рисс, рисс-вюрм). Стоянки по-прежнему концентрируются в приморской зоне и в долинах рек, пересекающих предгорья. В то время становились более разнообразными технические приемы изготовления орудий. В конце рисс-вюрмского межледниковья в ряде пунктов Ближнего Востока появилась своеобразная индустрия ябруд: орудия ашельского типа сочетались с «пластинчатой» техникой, свойственной позднему палеолиту.